(رويترز) – قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الأربعاء إنها سمحت للصيادلة المرخص لهم من الدولة بوصف عقار شركة فايزر (NYSE ) في شكل حبوب لعلاج كوفيد -19 للمرضى المؤهلين للمساعدة في تسهيل الوصول إلى العلاج.
تمت الموافقة على عقار Baxlovid المضاد للفيروسات للاستخدام وهو متاح مجانًا في الولايات المتحدة منذ ديسمبر، ولكن تم توفير أقل من نصف الجرعات، وهو ما يكفي لنحو أربعة ملايين دورة علاجية وزعتها الحكومة على الصيدليات. تستخدم حتى الآن.
لكن استخدام الدواء، الذي تمت الموافقة عليه لعلاج الأشخاص المصابين حديثًا المعرضين لخطر الإصابة بأعراض حادة، شهد قفزة في الأسابيع القليلة الماضية مع زيادة العدوى.
وقالت باتريشيا كافازوني، مديرة مركز تقييم الأدوية والبحوث التابع لإدارة الغذاء والدواء، في بيان “نظرًا لأنه يجب تناول باكسلوفيد في غضون خمسة أيام من بدء الأعراض، فإن السماح للصيادلة المرخص لهم من الدولة بوصف الدواء يمكن أن يوسع الوصول إلى العلاج في الوقت المناسب لبعض المرضى”. . “.
وشددت الإدارة على أن المرضى الذين ثبتت إصابتهم بـ COVID-19 يجب عليهم إحضار سجلاتهم الصحية إلى الصيادلة لة مشاكل الكلى والكبد قبل تحديد جرعة الدواء.
في بيان، دعت الجمعية الطبية الأمريكية الأطباء إلى اتخاذ قرارات بشأن وصف الأدوية كلما أمكن ذلك.
وقال جاك ريسنيك، رئيس الجمعية “إنه ليس متاحًا للجميع، ويتطلب وصفه معرفة التاريخ الطبي للمريض، بالإضافة إلى المراقبة السريرية للآثار الجانبية والمتابعة لتحديد ما إذا كان المريض يتحسن”.
(اعداد دعاء محمد للنشرة العربية)